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| 產(chǎn)地 | 中國(guó)/美國(guó) |
| 保存條件 | 凍存 |
| 品牌 | 睿創(chuàng) |
| 貨號(hào) | RC-YD7885 |
| 用途 | 科研實(shí)驗(yàn) |
| 組織來源 | 小鼠小梁網(wǎng) |
| 細(xì)胞形態(tài) | 詳見說明書 |
| 是否是腫瘤細(xì)胞 | 否 |
| 保質(zhì)期 | 詳詢 |
| 器官來源 | 人 |
| 免疫類型 | 詳見說明書 |
| 品系 | 詳見說明書 |
| 生長(zhǎng)狀態(tài) | 貼壁/懸浮 |
| 物種來源 | 動(dòng)植物等 |
| 包裝規(guī)格 | 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 |
| 是否進(jìn)口 | 否 |
1.研究的對(duì)象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過程中,根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,并可長(zhǎng)時(shí)間監(jiān)控、檢測(cè)甚至定量評(píng)估-部分活細(xì)胞的情說,包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,產(chǎn)品僅供科研可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制,同時(shí),可以施加.化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過細(xì)胞培養(yǎng)-定代數(shù)后,所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞,需要時(shí),可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究?jī)?nèi)容便于觀察、檢測(cè)和記錄
采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。
細(xì)胞樣品前處理:
a)對(duì)于貼壁細(xì)胞:去除培養(yǎng)液,用,PBS、生理鹽水或無(wú)血清培養(yǎng)液洗一遍。按照6孔板每孔細(xì)胞量加入150-250ul裂解液的比例加入裂解液。用槍吹打數(shù)下,使裂解液和細(xì)胞充分接觸。
b)對(duì)于懸浮細(xì)晌:離心收集細(xì)晌,用手指把細(xì)胞用力彈散。按照6子板每子細(xì)胞量加入150-250 ul 裂解液的比例加入裂解液,再用手指輕彈以充分裂解細(xì)胞。充分裂解后應(yīng)沒有明顯的細(xì)胞沉淀。如果細(xì)胞量較多,必需分裝成50-100萬(wàn)細(xì)胞/管,然后再裂解。
c)對(duì)于組織樣品: 把組織剪切成細(xì)小的碎片。按照每 20mg組織加入150-250 ul裂解液的比例加入裂解液。 (如果裂解不充分可以適當(dāng)添加更多的裂解液,如果需要高濃度的蛋白樣品,可以適當(dāng)減少裂解液的用量)。
用玻璃勻漿器勻漿,直至充分裂解。
2、后處理:
將裂解后的樣品10000-14000g離心3-271分鐘,取一清,即可進(jìn)行后續(xù)的 ELISA Western和免疫沉淀等操作。
